enero 16, 2025
Una gemela dominicana que nació con un mal cardíaco congénito pudo celebrar como un milagro cumplir 15 años tras recibir un nuevo corazón en NY. Cuando nació en República Dominicana, a Xaira Ovando Paredes le dieron 6 meses de vida debido a una una enfermedad cardíaca congénita. Ahora en Nueva York pudo celebrar sus 15 años junto a su gemela. Xaira nació con el síndrome de heterotaxia, un defecto de nacimiento poco frecuente que afecta al corazón y a otros órganos. Los bebés que lo padecen nacen con órganos en el lado opuesto del cuerpo respecto de donde están ubicados comúnmente, incluyendo tener el corazón del lado derecho del pecho en lugar del izquierdo. El milagro de estar viva en su caso ha sido posible gracias a que hace un año recibió un nuevo corazón en el NYU Langone Hassenfeld Children’s Hospital de Manhattan. Fue largo y angustioso camino, pues incluso uno que estaba listo para que se lo trasplantaran “dejó de funcionar el día antes que me lo iban a poner”, dijo la adolescente a NY1 Noticias. Un año después, la joven regresó agradecida de visita al hospital, un lugar donde dice que volvió a soñar. “Yo no sé cómo explicarlo… Muchas gracias a todos, primero a Dios, después a los médicos, y a mi familia que siempre estuvieron conmigo”. Su balance es claro: “Puedo hacer cosas que ya no podía hacer antes, puedo disfrutar más”. Al nacer “Los doctores me dijeron, disfrútala, que su situación es muy compleja, no llegará a los 6 meses”, recuerda su madre, Yesenia Paredes. La familia emigró en 2022 a EE.UU. en busca de una segunda oportunidad. “Xaira nació con una cardiopatía congénita muy complicada y llevaba casi 14 años sin recibir tratamiento. Por lo tanto, vino con muchos retos. Además de la cardiopatía congénita, tenía heterotaxia, lo que significa que la mayoría de las estructuras del cuerpo estaban en el lado opuesto”, explica el Dr. T.K. Susheel Kumar, cirujano cardíaco de Hassenfeld Children’s Hospital. Este trasplante representaba su única posibilidad de seguir con vida. “Me encantan estos momentos, cuando los pacientes vuelven un año después de su trasplante de corazón. Ella es una luchadora, una de las pacientes más fuertes que he atendido en mi carrera. Estuvo muy enferma en una máquina de corazón artificial mientras esperaba su corazón, pero luchó fuerte y ahora está viviendo su vida y disfrutando de todo lo que deberían estar disfrutando”, comentó el Dr. Rakesh Singh, cardiólogo pediátrico. Para más información sobre donación de órganos en Nueva York puede visitar la página en español de LiveOnNY, “organización sin fines de lucro comprometida a ayudar a prolongar la vida de los neoyorquinos. Por El Diario

Una gemela dominicana que nació con un mal cardíaco congénito pudo celebrar como un milagro cumplir 15 años tras recibir un nuevo corazón en NY. Cuando nació en República Dominicana, a Xaira Ovando Paredes le dieron 6 meses de vida debido a una una enfermedad cardíaca congénita. Ahora en Nueva York pudo celebrar sus 15 años junto a su gemela. Xaira nació con el síndrome de heterotaxia, un defecto de nacimiento poco frecuente que afecta al corazón y a otros órganos. Los bebés que lo padecen nacen con órganos en el lado opuesto del cuerpo respecto de donde están ubicados comúnmente, incluyendo tener el corazón del lado derecho del pecho en lugar del izquierdo. El milagro de estar viva en su caso ha sido posible gracias a que hace un año recibió un nuevo corazón en el NYU Langone Hassenfeld Children’s Hospital de Manhattan. Fue largo y angustioso camino, pues incluso uno que estaba listo para que se lo trasplantaran “dejó de funcionar el día antes que me lo iban a poner”, dijo la adolescente a NY1 Noticias. Un año después, la joven regresó agradecida de visita al hospital, un lugar donde dice que volvió a soñar. “Yo no sé cómo explicarlo… Muchas gracias a todos, primero a Dios, después a los médicos, y a mi familia que siempre estuvieron conmigo”. Su balance es claro: “Puedo hacer cosas que ya no podía hacer antes, puedo disfrutar más”. Al nacer “Los doctores me dijeron, disfrútala, que su situación es muy compleja, no llegará a los 6 meses”, recuerda su madre, Yesenia Paredes. La familia emigró en 2022 a EE.UU. en busca de una segunda oportunidad. “Xaira nació con una cardiopatía congénita muy complicada y llevaba casi 14 años sin recibir tratamiento. Por lo tanto, vino con muchos retos. Además de la cardiopatía congénita, tenía heterotaxia, lo que significa que la mayoría de las estructuras del cuerpo estaban en el lado opuesto”, explica el Dr. T.K. Susheel Kumar, cirujano cardíaco de Hassenfeld Children’s Hospital. Este trasplante representaba su única posibilidad de seguir con vida. “Me encantan estos momentos, cuando los pacientes vuelven un año después de su trasplante de corazón. Ella es una luchadora, una de las pacientes más fuertes que he atendido en mi carrera. Estuvo muy enferma en una máquina de corazón artificial mientras esperaba su corazón, pero luchó fuerte y ahora está viviendo su vida y disfrutando de todo lo que deberían estar disfrutando”, comentó el Dr. Rakesh Singh, cardiólogo pediátrico. Para más información sobre donación de órganos en Nueva York puede visitar la página en español de LiveOnNY, “organización sin fines de lucro comprometida a ayudar a prolongar la vida de los neoyorquinos. Por El Diario

Admin agosto 28, 2024
Una gemela dominicana que nació con un mal cardíaco congénito pudo celebrar como un milagro cumplir 15...
Leer Más

Te pueden interesar

Reeditarán en vinilo ‘Tremendo caché’ de Celia Cruz y del dominicano Johnny Pacheco

Reeditarán en vinilo ‘Tremendo caché’ de Celia Cruz y del dominicano Johnny Pacheco

enero 16, 2025
Cardi B acusa a Offset y a su madre de robarle «sin piedad»

Cardi B acusa a Offset y a su madre de robarle «sin piedad»

enero 16, 2025
Cosculluela enfrentará cargos por presuntamente matar a dos caballos y herir a dos jinetes

Cosculluela enfrentará cargos por presuntamente matar a dos caballos y herir a dos jinetes

enero 16, 2025
Nueva York cierra un campamento para inmigrantes

Nueva York cierra un campamento para inmigrantes

enero 16, 2025